미국 식품의약국(FDA)이 오젬픽과 위고비 같은 GLP-1 계열 약물에 드물지만 영구적인 시력 상실로 이어질 수 있는 부작용 경고를 새로 넣기로 했다고 9일 발표했습니다. FDA는 비만과 당뇨병 등에 쓰이는 모든 GLP-1 약물의 라벨에 이 위험을 추가한다고 밝혔습니다.
주사제와 먹는 약을 합쳐 약 12종이 해당하며, 젭바운드와 마운자로도 포함됩니다. 문제가 된 질환은 '비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)'입니다.
시신경으로 가는 혈류가 줄어 시력을 크게 잃을 수 있는 병인데, 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았다고 FDA는 설명했습니다. 이 질환은 모든 GLP-1 약물에서 보고됐습니다.
FDA는 2024년에 나온 의학 논문이 세마글루티드 복용 환자와 이 질환의 관련성을 지적한 뒤 조사를 시작했습니다. 세마글루티드는 오젬픽과 위고비의 주성분입니다.
FDA가 임상시험 125건 이상을 분석한 결과, GLP-1 약물을 1년 이상 쓴 환자 10만 명당 약 6명꼴로 이 문제가 나타났습니다. 위약이나 다른 혈당 강하제를 쓴 사람은 10만 명당 4명 미만이었습니다.
해당 논문의 공동 저자인 신경안과 전문의는 CBS 뉴스에 시력 상실이 대개 되돌리기 어렵고, 약을 끊어도 점점 나빠질 수 있다고 말했습니다. 한쪽 눈의 손상 정도가 다른 쪽 눈에도 그대로 나타나지는 않는다고도 했습니다.
다만 그는 환자들이 약을 쓰지 않도록 권하지는 않는다며 "이 약들은 많은 사람에게 정말 큰 도움이 됐다"고 말했습니다. NAION은 GLP-1 약물을 쓰지 않는 사람에게도 생길 수 있습니다.
미국안과학회에 따르면 50세 이상 성인 10만 명당 2~10명 정도가 겪습니다. 위고비와 오젬픽 제조사 노보 노디스크는 인과관계가 입증되지 않았다고 보며 약의 이익과 위험 균형에 여전히 자신이 있다고 밝혔습니다.
젭바운드와 마운자로를 만드는 일라이 릴리는 업데이트 내용을 꼼꼼히 검토해 FDA에 신속히 답하겠다고 밝혔습니다. 이 약을 쓰는 한인 어르신이나 가족은 흐릿하게 보이거나 시야에 어두운 부분이 생기거나 색이 달라 보이면 곧바로 의료진에게 연락해야 합니다.
약을 임의로 끊기 전에 먼저 주치의와 상담하는 것이 좋습니다.
